表格,模板和政策
在OSF医疗中心开展研究项目之前,研究人员需要获得研究行政部门的许可。伟德betvicror下载使用下面列出的表格、模板和指南申请在OSF HealthCare开展研究项目的许可。伟德betvicror下载
从研究申请表开始,这是所有研究项目都需要的,并按照表格中的提示来确定您的项目需要完成哪些其他补充表格和模板。
一旦完成所有必要的申请文件,请将其发送至osf.clinicalresearch@osfhealthcare.org。
形式
- 研究申请(DOCX - 120.8)-研究项目所需表格
- Peoria IRB测定人体受试者研究(docx - 78.3 kb)-非研究/人类受试者研究决定所需表格
- 人道主义使用设备(HUD)应用程序(DOCX - 82.9)-非研究性HUD使用所需表格
- 研究内容的改变(DOCX - 77.4 KB)-指定研究更改所需表格
- 研究标准会计的PHI披露(docx - 59.7 kb)-根据需要填写补充表格
- 研究替代会计的PHI披露(doc - 60.3 kb)-根据需要填写补充表格
- 印第安纳州的适用性(docx - 62.5 kb)-根据需要填写补充表格
- IDE的适用性(docx - 63.3 kb)-根据需要填写补充表格
- CRBO服务工作表(docx - 72.7 kb)-根据需要补充
CRBO史诗研究访问请求(docx - 66.5 kb)-根据需要填写补充表格
CRBO研究参与者替代W9(doc - 99.5 kb)-根据需要补充
模板
- 知情同意- OSF语言(docx - 31.4 kb)
- HIPAA研究授权(docx - 66.6 kb)
- 扩大访问的知情同意和HIPAA授权(docx - 111.0 kb)
- 数据使用协议(doc - 41.5 kb)
- 通用生物材料转让协议(UBMTA)实施函- 3方(doc - 37.5 kb)
- 通用生物材料转让协议(UBMTA)执行函- 3方OSF和UICOMP(doc - 37.5 kb)
- 通用生物材料转让协议(UBMTA)实施函- 2方(doc - 39.5 kb)
- 房屋使用和赔偿协议(docx - 37.0 kb)
- 商业伙伴附录(docx - 59.4 kb)
政策
- 部科研管理处项目许可。pdf(pdf - 124.3 kb)
- OSF人类受试者保护计划的建立和权威(pdf - 104.1 kb)
- 研究项目人员教育要求(pdf - 121.6 kb)
- 研究知情同意书。pdf(pdf - 156.3 kb)
- 研究计费(pdf - 139.3 kb)
- 临床试验注册。pdf(pdf - 132.2 kb)
- 维护联邦范围内的研究保障-美国卫生与公众服务部-法规(pdf - 158.9 kb)
- 研究Data.pdf(pdf - 131.4 kb)
- FERPA研究条例。pdf(pdf - 135.4 kb)
- 研究保密证书(1).pdf(pdf - 120.8 kb)
- 人道主义使用设备(HUD):非调查(pdf - 127.2 kb)
- 研究相关的礼品卡和跟踪日志过程(pdf - 126.4 kb)